成都小儿脑瘫医院

成都小儿脑瘫医院。像小儿脑瘫这样的疾病虽然在生活中不常见,但相信很多人也听说过。但是小儿脑瘫有什么症状呢?该如何进行确诊呢?这就对家庭来说是很重要了,因为只有及时发现孩子的病情并且进行确诊,才能进行最及时有效的治疗,才能帮助您的孩子尽早恢复健康,下面小编就来为大家讲述一下吧。

脑性瘫痪综合征常需要与以下疾病鉴别:

1、孤独症:有些孤独症小儿行走时使用脚尖着地,有时误认为是脑瘫痉挛型。但体检可发现跟腱不挛缩、足背屈无障碍,腱反射不亢进,无病理反射,这些特点都可与脑瘫鉴别。

2、先天性韧带松弛症:本病主要表现为大运动发育落后,尤其是独自行走延缓,走不稳,易摔倒,上下楼费力。有时误认为是脑瘫,但本病主要表现为关节活动范围明显增大,可过度伸展、屈曲、内旋或外旋,肌力正常,腱反射正常,无病理反射,不伴有智力低下或惊厥。有时有家族史。随年龄增大症状逐渐好转。

3、三体综合征;21三体综合征又称先天愚型、down综合征,是最常见的常染色体疾病。根据其特殊面容及异常体征一般诊断不难。但有些病例新生儿时期症状不明显,只表现活动减少,面部无表情,对周围无兴趣,肌张力明显低下,肌力减弱,有时可误认为是脑瘫肌张力低下型,但本病膝反射减弱或难引出,这是与脑瘫明显的不同点,而且moro反射减弱或引不出。确诊本病可查染色体。

成都小儿脑瘫医院
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4、异染性脑白质营养不良:该病又名硫酸脑苷酯沉积病。患儿出生时表现为明显的肌张力低下,随病情的发展逐渐出现四肢痉挛、肌张力增高、惊厥、共济失调、智力进行性减退等。基与脑瘫的鉴别要点在于病情呈进行性发展,检测血清、尿或外周血白细胞中芳香硫酸酶a的活性可确诊。

5、gm1神经节苷脂病;gm1神经节苷脂病 本病分三型,i型(婴儿型)属全身性gml沉积病,生后即有肌张力低下、吸吮无力,运动发育落后,晚期肌张力增高,呈去大脑强直状态,有时可能与脑瘫相混。但本病病情进展迅速,且有特殊外貌,表现为前额突出,鼻梁凹陷,耳位低,舌大,人中长,面部多毛,病儿发育迟缓,不能注视,有眼震,听觉过敏,惊吓反射明显。早期就出现严重惊厥,约 l~2个月病儿在视网膜黄斑部有樱桃红点。6个月后出现肝脾肿大,脊柱后弯,关节挛缩。晚期呈去大脑强直状态,对外界反应消失,多在2岁以内死亡。

小儿脑瘫应该做哪些检查

1、电生理检测:

①脑电图(eeg):约有 80%的脑瘫患儿有脑电波异常,其中偏瘫的脑电图异常率高。也有可能正常,也可表现异常背景活动,伴有痫性放电波者应注意合并癫痫的可能性。②脑电地形图(beam):检测小儿脑发育与脑波变化。

③脑磁图

④诱发电位;视力减退或听力障碍者可分别给予视诱发电位和听诱发电位检查。

⑤肌电图;了解肌肉和神经的功能状态。小儿脑瘫合并肌萎缩者尽可能作此检查。

⑥脑阻抗血流图(reg):检查头部血管功能和供血情况。

2、头颅ct、mri,1/2-2/3的患儿可有异常,但正常者不能否定本病的诊断。大多数脑瘫患者可发现脑萎缩、外部性脑积水、脑软化或脑穿通畸形。

成都小儿脑瘫医院。像小儿脑瘫这样的疾病,很容易跟其他类型的脑瘫性综合征疾病相混淆,请家长们一定要好好学习上述的知识,对您孩子疾病的诊断会很有帮助的。希望家长们能够关心孩子成长阶段多遇到的每一个问题,让您的孩子能够在一个安全的环境里成长!祝愿您的孩子能够早日恢复健康!祝愿您的家庭能够美满幸福!